Ciências da NaturezaCitologia (Estrutura Celular, Organelas e Divisão Celular)Médio

Questão de Citologia (Estrutura Celular, Organelas e Divisão Celular) — ENEM

Em uma pesquisa sobre doenças de depósito lisossomal, médicos explicaram a familiares de pacientes como certas doenças raras surgem quando organelas específicas da célula não conseguem realizar sua função de forma adequada. Eles descreveram que essas organelas contêm enzimas digestivas em meio ácido e são responsáveis por degradar macromoléculas, organelas danificadas e partículas estranhas que entram na célula. Em condições normais, graças a essas estruturas, as células do sistema imunológico conseguem destruir bactérias fagocitadas, e o próprio organismo recicla componentes celulares envelhecidos, processo conhecido como autofagia. Quando as enzimas dessas organelas não funcionam, os substratos se acumulam no interior celular, causando danos progressivos a vários órgãos. Considerando a função digestiva descrita nessa pesquisa médica, qual organela está envolvida nesse processo de degradação intracelular?
AO retículo endoplasmático rugoso, que sintetiza e processa proteínas voltadas para a secreção.
BO complexo de Golgi, que empacota e distribui vesículas para diferentes regiões da célula.
CO cloroplasto, organela de dupla membrana responsável pela fotossíntese nas células vegetais.
DO lisossomo, vesícula contendo enzimas digestivas que degrada macromoléculas e partículas estranhas.
EA mitocôndria, responsável pela respiração celular e pela produção de ATP para a célula.

Gabarito comentado

Os lisossomos são vesículas produzidas pelo complexo de Golgi que contêm enzimas hidrolíticas ativas em pH ácido. Eles digerem resíduos metabólicos, organelas defeituosas e agentes patogênicos fagocitados, sendo essenciais para a homeostase celular. Defeitos nas enzimas lisossomais causam doenças de depósito, como a doença de Gaucher e a doença de Tay-Sachs.

Resolução passo a passo

O lisossomo é a organela descrita na pesquisa: contém enzimas hidrolíticas em ambiente ácido e realiza a digestão intracelular de macromoléculas, organelas danificadas (autofagia) e partículas fagocitadas, como bactérias destruídas pelo sistema imunológico. Quando essas enzimas falham, ocorre o acúmulo que caracteriza as doenças de depósito, confirmando a quarta opção. O retículo endoplasmático rugoso, da primeira alternativa, processa e transporta proteínas secretadas, função distinta da digestão. O complexo de Golgi, da segunda, empacota e roteia vesículas, não realiza degradação enzimática. O cloroplasto, da terceira, é exclusivo de células vegetais e executa fotossíntese, dado que não existe em células animais humanas. A mitocôndria, da última, produz energia via respiração celular e não degrada macromoléculas por enzimas ácidas.

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